莎斯特廣州代理
廣州海睿莎斯特產(chǎn)品
海睿螺帽管優(yōu)勢(shì)
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離心管性價(jià)比分析
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細(xì)胞培養(yǎng)工廠耗,PreScript Ⅱ RT ProMix for qPCR(+gDNA clearer)"/>
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    一步法RT-PCR系列
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PreScript Ⅱ RT ProMix for qPCR(+gDNA clearer)

貨號(hào): R418A/R418B
品牌: 英贊(EnzyValley)
產(chǎn)品詳情


Prescript Ⅱ RT ProMix For qPCR +gDNA clearer

——預(yù)混液形式的qRT-PCR首選試劑(去基因組)

                         

1圖標(biāo)產(chǎn)品概述.png 產(chǎn)品概述



本產(chǎn)品所使用的PreScript II Reverse Transcriptase保留了完整的蛋白結(jié)構(gòu), 具有與野生型相同的聚合酶活性, 可用于較長(zhǎng)的cDNA合成以及全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建等。產(chǎn)品包含合成高質(zhì)量cDNA所需的所有成分,適合于兩步法RT-qPCR檢測(cè)。 gDNA clearer可徹底去除殘留的基因組DNA污染,保證后續(xù)定量結(jié)果更加可靠。10× RT Reaction Mix包含優(yōu)化的緩沖體系、Oligo (dT)23VN、Random hexamersdNTPsgDNA clearer終止成分,保證cDNA的完整性。此外,產(chǎn)品針對(duì)qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化,比例優(yōu)化的Random primers/Oligo (dT)23VN primer mix,可以在45min內(nèi)高效合成qPCR所用的模板cDNA

2圖標(biāo)產(chǎn)品內(nèi)容.png產(chǎn)品內(nèi)容




組分
R418A
R418B
4× gDNA clearer
200μL
400μL
10× RT Reaction Mix
100μL
200μL
Prescript Ⅱ Enzyme Mix
100μL
200μL
RNase-free ddH2O
1mL
1mL



3圖標(biāo)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì).png產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)


高效的逆轉(zhuǎn)錄效率PreScript II Reverse Transcriptase保留了完整的蛋白結(jié)構(gòu), 具有與野生型相同的聚合酶活性,提高了逆轉(zhuǎn)錄效率

易操作的預(yù)混型試劑只要添加模板RNA和水,就可以簡(jiǎn)便高效率地合成cDNA,且重復(fù)性良好

寬廣的模板使用范圍反應(yīng)體系中Total RNA的使用范圍寬廣,便于使用

強(qiáng)勁的基因組DNA去除能力 gDNA clearer可徹底去除殘留的基因組DNA污染,保證后續(xù)定量結(jié)果更加可靠




4圖標(biāo)實(shí)驗(yàn)案例.png實(shí)驗(yàn)案例


gDNA Remover對(duì)基因組DNA去除效果的確認(rèn)





gDNA Remover
RTase





   

為了確認(rèn)gDNA Remover對(duì)基因組DNA的去除效果,按以上表格條件進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),接著用同一基因進(jìn)行Realtime PCR檢測(cè)。結(jié)果顯示,用gDNA Remover處理后,即在的條件時(shí),沒(méi)有擴(kuò)增出現(xiàn),可以確認(rèn)基因組DNA已被去除掉。

2. 與其他公司同類(lèi)型產(chǎn)品基因組DNA去除能力的比較

HeLa total RNA中添加過(guò)量的人基因組DNA,與其他公司同類(lèi)型試劑盒進(jìn)行基因組DNA去除能力的比較模擬實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示,本產(chǎn)品去除基因組DNA效果更加明顯。

3. 優(yōu)異的cDNA合成效率

10μL反應(yīng)體系中分別添加HeLa細(xì)胞來(lái)源的Total RNA 0.5μg~0.5pg,分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。然后,在Realtime PCR反應(yīng)液(使用本公司S018產(chǎn)品)中分別添加上述的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液各1% (V/V),用Realtime PCR對(duì)ACTBB2McDNA量進(jìn)行定量,然后進(jìn)行cDNA合成量的比較。結(jié)果可見(jiàn),在探討的范圍內(nèi),模板RNA的量和cDNA的得率密切相關(guān),但無(wú)論模板RNA量的多寡,仍可維持很高的cDNA合成效率??梢?jiàn)在目的片段濃度有差異的樣品之間,逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)效率的變化并不大,因此可將定量結(jié)果的誤差控制在最小范圍內(nèi)。

4.強(qiáng)大的逆轉(zhuǎn)錄能力

HeLa細(xì)胞Total RNA為模板,選擇高、中、低三種表達(dá)量的基因,在說(shuō)明書(shū)提供的反應(yīng)體系及反應(yīng)條件下進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,然后用Realtime PCR檢測(cè)多對(duì)基因結(jié)果表明,對(duì)不同表達(dá)量的基因,本產(chǎn)品都具有優(yōu)異的逆轉(zhuǎn)錄能力。

5圖標(biāo)應(yīng)用范圍.png應(yīng)用范圍


合成用于qPCRcDNA模板,特別是較長(zhǎng)的cDNA合成;全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建。

6圖標(biāo)產(chǎn)品儲(chǔ)存.png產(chǎn)品儲(chǔ)存


-20℃保存



      
      

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